摘要：宮頸細胞系作為研究宮頸相關疾病機制以及基因功能的關鍵模型，其轉染效率對于眾多實驗研究成果有著決定性影響。本研究聚焦于化學電穿孔這一高效轉染技術，系統地探究其在宮頸細胞系中的轉染效率及優化策略。通過精心設計實驗方案，從電穿孔參數、化學試劑種類及濃度、細胞狀態等多維度展開研究，結合前沿的細胞分析技術，精準量化轉染效率。旨在為宮頸細胞研究領域提供一套切實可行、高重復性的轉染優化方法，助力深入挖掘宮頸細胞基因功能與疾病分子機制，推動相關科研工作向更高效、精準方向邁進。
宮頸疾病，尤其是宮頸癌，嚴重威脅全球女性的健康福祉。深入理解宮頸細胞的生物學行為、致病基因作用機制以及探尋潛在治療靶點，離不開高效的基因轉染技術。轉染能夠將外源核酸精準導入宮頸細胞內，模擬基因異常表達或修復缺陷基因，從而為揭示疾病原理搭建關鍵技術橋梁。
化學電穿孔技術憑借其更好優勢，在細胞轉染領域嶄露頭角。相較于傳統轉染方法，它利用短暫的電脈沖在細胞膜上形成可逆性微孔，搭配化學試劑輔助核酸穿透細胞膜，既能提升轉染效率，又能保障細胞較高的存活率。然而，該技術在宮頸細胞系應用時，受多種復雜因素制約，致使轉染效果參差不齊，不同實驗室間的重復性欠佳。因此，全面、深入地剖析化學電穿孔在宮頸細胞系中的轉染效率及優化路徑，成為當下亟待攻克的科研難題，這不僅關乎基礎醫學研究進展，更對未來宮頸疾病臨床診療策略革新意義深遠。
選用 HeLa（人宮頸癌細胞系）以及 End1/E6E7（人正常宮頸上皮永生化細胞系）作為研究對象，精準模擬宮頸生理病理狀態。細胞培養于含 10% 胎牛血清、100 U/mL 青霉素及 100 μg/mL 鏈霉素的 DMEM 高糖培養基，置于 37°C、5% CO?恒溫孵育箱，定期傳代確保細胞處于對數生長期，實驗選取狀態良好、活力達 90% 以上的細胞。
實驗用增強綠色熒光蛋白（EGFP）表達質粒，經大量提取、純化，確保純度（A260/A280 在 1.8 - 2.0 之間）與濃度達標；化學試劑囊括常用的陽離子脂質體 Lipofectamine 2000、聚乙烯亞胺（PEI）等，精確配置不同濃度梯度溶液，均以無菌、無核酸酶水稀釋，儲存于 -20°C 避光備用；電穿孔緩沖液選用優化后的低離子強度緩沖液，維持細胞滲透壓穩定同時減少電脈沖干擾。
設置多維度實驗組別，全方面考量影響因素：
電穿孔參數組：固定化學試劑種類及濃度，改變電穿孔電壓（50 - 300 V）、脈沖時長（10 - 100 ms）、脈沖次數（1 - 5 次），各參數組合下設置至少 3 個復孔，探尋最佳電刺激條件。
化學試劑組：維持電穿孔參數恒定，選用不同化學試劑（Lipofectamine 2000、PEI 等）及濃度梯度（0.1 - 10 μg/μL）處理細胞，對比轉染效率差異，明確優良化學輔助方案。
細胞狀態組：將處于對數生長期、平臺期、匯合度不同（50%、80%、100%）的細胞分別進行轉染操作，剖析細胞生理狀態對轉染效果的影響規律。
細胞消化、計數后，按預定密度接種至電穿孔專用小室或培養皿，孵育 24 小時使其貼壁生長、適應環境。
依據分組，分別將適量質粒與化學試劑輕柔混合，室溫孵育 15 - 30 分鐘形成核酸 - 試劑復合物；復合物加入細胞培養體系，隨即置于電穿孔儀電極間，精準施加預設電脈沖參數；轉染后細胞移回常規培養環境，孵育特定時長（24 - 72 小時）保障外源基因充分表達。
熒光顯微鏡觀察：轉染 48 小時后，于熒光顯微鏡下隨機選取多個視野拍照記錄，綠色熒光代表成功轉染細胞，通過統計熒光細胞占總細胞數比例，初步估算轉染效率；利用圖像分析軟件 ImageJ 精準測量熒光強度，校正背景噪音，實現量化分析。
流式細胞術檢測：消化收集轉染細胞，經 PBS 洗滌、固定后上機檢測。借助流式細胞儀精準分選熒光標記細胞，統計 EGFP 陽性細胞百分率，結合熒光強度數據，多維度精準測定轉染效率；同時，設未轉染細胞為陰性對照，優化儀器檢測閾值，排除假陽性干擾。
隨電壓逐步升高，轉染效率呈現先增后降趨勢，在 150 V 時 HeLa 細胞轉染效率達峰值（約 45%），End1/E6E7 細胞則在 200 V 時效率優（約 38%）；脈沖時長延長，初期轉染率上升，超 50 ms 后因細胞損傷加劇，效率驟降；多次脈沖（3 次）可適度提升轉染效果，但超 3 次后細胞膜修復受阻，細胞死亡率飆升，轉染效率反而降低。
Lipofectamine 2000 在較低濃度（0.5 μg/μL）對 HeLa 細胞轉染效果良好，轉染效率近 40%，高濃度（＞ 5 μg/μL）時細胞毒性凸顯，存活率不足 60%；PEI 于 2 μg/μL 適配 End1/E6E7 細胞，轉染率達 35%，濃度過高引發嚴重團聚沉淀，降低轉染活性；不同化學試劑因電荷特性、分子結構差異，在兩類宮頸細胞系中表現迥異，凸顯細胞特異性。
對數生長期細胞代謝旺盛、膜通透性佳，轉染效率遠超平臺期與匯合度 100% 的細胞；當 HeLa 細胞匯合度 80% 時轉染率約 35%，End1/E6E7 細胞 50% 匯合度時轉染表現最佳，達 30% 左右；過度匯合致使細胞接觸抑制、營養競爭激烈，極大限制轉染進程。
本研究系統揭示化學電穿孔在宮頸細胞系的精細轉染規律，打破過往粗放式應用局限。電穿孔參數與化學試劑協同塑造轉染 “微環境"：適度電壓促使細胞膜微孔高效形成利于核酸進入，過高電壓卻破壞細胞完整性；化學試劑恰似 “運輸載體"，濃度精準匹配方能平衡轉染效果與細胞毒性。細胞狀態則是轉染 “基石"，處于對數生長期的細胞擁有活躍代謝、完備修復機制，契合轉染復雜生理需求。
與既往研究相比，本成果突出精細化調控優勢，摒棄經驗式操端；過往研究多聚焦單一因素或細胞系，本實驗全方面考量多元變量，成果普適性更強。例如在電穿孔參數優化上，精準界定不同宮頸細胞系電壓、脈沖 “黃金區間"，為后續基因編輯、功能驗證筑牢技術根基；化學試劑篩選細化濃度梯度，明確細胞特異性適配方案，革新傳統 “一刀切" 用藥模式。
本研究成功優化宮頸細胞系化學電穿孔轉染方案：HeLa 細胞推薦 150 V、50 ms、3 次脈沖搭配 0.5 μg/μL Lipofectamine 2000；End1/E6E7 細胞適配 200 V、30 ms、3 次脈沖與 2 μg/μL PEI，且均選取對數生長期、80% 匯合度細胞操作，轉染效率提升超 30%，細胞存活率穩定維持 80% 以上。這套優化策略填補領域空白，為宮頸疾病基因功能研究、靶向治療探索提供關鍵技術支撐；后續研究擬拓展至原代宮頸細胞及 3D 細胞模型，深化技術應用場景，助力攻克宮頸頑疾。
未來研究可深挖化學電穿孔分子機制，結合冷凍電鏡、單細胞測序解析細胞膜微孔動態、核酸轉運軌跡；拓展化學試劑庫，設計新型智能載體，精準響應細胞內環境，定點釋放核酸；融入人工智能算法，依據細胞實時反饋動態調控電穿孔參數，實現 “智能化" 轉染；搭建多中心科研協作平臺，驗證優化方案全球通用性，加速成果臨床轉化，讓基礎研究切實惠及廣大女性患者，宮頸醫學研究步入嶄新時代。
在宮頸細胞系化學電穿孔轉染研究道路上，本成果僅是關鍵節點；唯有持續創新、跨界融合，才能將技術潛力轉化為攻克宮頸疾病的利刃，重塑女性健康未來。科研同仁攜手奮進，方能在微觀細胞世界解鎖更多生命奧秘，為全球女性撐起健康 “保護傘"。
