一、引言

1. 茶樹在全球飲品市場占據關鍵地位，其品質提升與品種創新需求迫切。傳統育種周期長、遺傳資源利用受限，難以快速滿足多元化市場訴求，如高抗病蟲害、特異香氣成分富集等性狀改良?；蚬こ虨榇蚱破款i提供可能，精準導入外源基因可定向改造茶樹基因組。

2. 農桿菌介導轉化具整合精準、拷貝數低優勢；基因槍轉化則不受宿主限制，適用于農桿菌難侵染茶樹品種。二者作為主流技術，卻受菌株適配性、基因片段大小、組織再生困難等制約轉化效率，亟待系統優化完善，促使茶樹基因工程實用化。

二、材料與方法

1. 茶樹材料選取

• 挑選代表性茶樹品種，包含適制綠茶的‘龍井 43’、紅茶的‘英紅 9 號’及高抗本地病蟲害的地方野生種，確保遺傳多樣性。幼嫩葉片、莖尖分生組織經嚴格消毒，作為受體，因其細胞分裂活躍、再生潛能大，利于外源基因整合與表達。

2. 農桿菌菌株及載體構建

• 篩選超毒力農桿菌菌株 LBA4404、GV3101 等，對比其 Ti 質粒結構差異對 T-DNA 轉移效率影響。構建攜帶報告基因 GUS（β- 葡萄糖苷酸酶）及目標功能基因（如抗蟲 Bt 基因、風味物質合成關鍵酶基因）雙元載體，精準調控啟動子、終止子元件，適配茶樹基因表達偏好。

3. 農桿菌介導轉化流程

• 預培養受體材料于特定激素配比培養基，誘導細胞感受態。農桿菌菌液調至 OD???約 0.5 - 0.8，侵染 15 - 30 分鐘，共培養 2 - 3 天，期間優化溫度（22 - 25℃）、pH（5.2 - 5.8），抑制農桿菌過度生長同時促進 T-DNA 整合，后續嚴格篩選抗性愈傷與再生苗。

4. 基因槍轉化設置

• 采用金粉或鎢粉包裹 DNA，顆粒直徑 0.6 - 1.0 µm。轟擊壓力設 700 - 1100 psi，射程 6 - 9 cm，轟擊次數 1 - 3 次，以茶樹葉片下表皮為靶位，瞬間高壓使基因穿破細胞壁，深入細胞，平衡細胞損傷與基因導入量，借瞬時表達檢測優化參數。

三、結果與分析

1. 不同菌株及載體組合成效

• LBA4404 菌株對‘龍井 43’轉化效率達 8%，優于 GV3101；特定雙元載體含增強型 CaMV 35S 啟動子使 GUS 基因穩定表達量提升 3 倍，且不同載體骨架影響基因沉默頻率，篩選出低沉默、高表達組合，為功能基因導入奠基。

2. 受體預處理關鍵作用

• 預培養時添加 2,4-D 生長素促進細胞松散、DNA 攝取，莖尖經低溫預處理 4℃、48 小時，細胞活力暫抑后恢復，轉化效率飆升 20%，源于應激提升膜通透性與基因修復機制活性，革新傳統組織培養認知。

3. 轉化參數精準優化成果

• 農桿菌共培養 2 天、pH 5.5 時，T-DNA 整合位點準確性提高，減少基因重排；基因槍 900 psi、7 cm 射程、2 次轟擊，‘英紅 9 號’葉片外源基因瞬時表達強且穩定轉化株增多，多參數協同優化克服單一變量局限。

四、討論

1. 機制闡釋拓展

• 揭示農桿菌 Vir 基因簇與茶樹防御信號互作，特定蛋白磷酸化調控 T-DNA 入核路徑；基因槍沖擊引發茶樹細胞鈣信號波，激活 DNA 修復、重組酶促整合，填補分子機制空白，為跨物種基因轉移理論添磚加瓦。

2. 技術瓶頸攻克

• 創新性利用納米材料輔助農桿菌附著、基因裝載，降低細胞毒性，化解農桿菌在茶樹厚壁細胞侵染難題；基因編輯技術聯合基因槍，原位修正茶樹內源基因，規避外源基因插入隨機性風險，革茶樹基因操作策略。

五、結論