一、引言

高羊茅（Festuca arundinacea）作為一種重要的冷季型草坪草和優(yōu)質(zhì)牧草，在全球范圍內(nèi)廣泛種植。然而，隨著環(huán)境變化和對其品質(zhì)要求的不斷提高，傳統(tǒng)的育種方法在提高高羊茅的抗逆性、品質(zhì)和產(chǎn)量等方面面臨諸多挑戰(zhàn)。遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)為高羊茅的品種改良提供了一種極有潛力的途徑，其中農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化由于其具有插入片段穩(wěn)定性好、拷貝數(shù)低等優(yōu)點而備受關(guān)注。但長期以來，農(nóng)桿菌介導(dǎo)高羊茅遺傳轉(zhuǎn)化一直存在轉(zhuǎn)化效率低、再生困難等問題，限制了其在高羊茅基因工程中的廣泛應(yīng)用。近年來，在該領(lǐng)域取得了一系列新的突破進展，這些進展有望克服現(xiàn)有障礙，為高羊茅的遺傳改良帶來新的機遇。

二、農(nóng)桿菌介導(dǎo)高羊茅遺傳轉(zhuǎn)化的傳統(tǒng)挑戰(zhàn)

（一）宿主特異性

農(nóng)桿菌對高羊茅的侵染能力有限，這主要是由于高羊茅自身的防御機制和生理特性。高羊茅的細胞壁組成和結(jié)構(gòu)可能阻礙農(nóng)桿菌的附著和 T - DNA 的轉(zhuǎn)移，同時其內(nèi)部的信號傳導(dǎo)途徑對農(nóng)桿菌的識別和響應(yīng)與其他模式植物存在差異。

（二）再生體系的復(fù)雜性

高羊茅的組織培養(yǎng)再生過程較為復(fù)雜，受到多種因素的影響。其愈傷組織誘導(dǎo)率低、分化能力差，而且不同基因型之間的再生能力差異顯著。這使得在轉(zhuǎn)化后難以獲得足夠數(shù)量的再生植株，從而影響了轉(zhuǎn)化效率的統(tǒng)計和后續(xù)研究。

（三）篩選標記的局限性

傳統(tǒng)的篩選標記在高羊茅遺傳轉(zhuǎn)化中可能存在一些問題。例如，一些抗生素篩選標記可能會對高羊茅的再生和生長產(chǎn)生負面影響，或者在自然環(huán)境中存在潛在的生物安全性風(fēng)險。同時，篩選標記基因的表達可能受到高羊茅自身基因表達調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的干擾，導(dǎo)致篩選結(jié)果不準確。

三、新突破進展：實驗方法與策略

（一）農(nóng)桿菌菌株和載體的優(yōu)化

新型農(nóng)桿菌菌株篩選

通過對多種農(nóng)桿菌菌株的比較研究，發(fā)現(xiàn)了一些對高羊茅具有更高侵染效率的菌株。例如，經(jīng)過改造的農(nóng)桿菌菌株 AGL1 - ΔvirG，通過對其 vir 基因調(diào)控區(qū)的修飾，增強了其對高羊茅的識別和侵染能力。這種菌株能夠更好地適應(yīng)高羊茅的細胞環(huán)境，提高 T - DNA 的轉(zhuǎn)移效率。

載體構(gòu)建的改進

構(gòu)建了具有更高效啟動子和增強子元件的雙元載體。在載體設(shè)計中，引入了高羊茅內(nèi)源的強啟動子，如與生長發(fā)育相關(guān)基因的啟動子，來驅(qū)動目的基因的表達。同時，添加了特定的增強子元件，這些元件能夠與啟動子協(xié)同作用，增強基因表達水平。此外，優(yōu)化了載體上 T - DNA 邊界序列，減少了 T - DNA 在整合過程中的截斷和異常整合現(xiàn)象，提高了轉(zhuǎn)化的準確性和穩(wěn)定性。

（二）預(yù)處理提高高羊茅對農(nóng)桿菌的敏感性

化學(xué)預(yù)處理

采用化學(xué)試劑對高羊茅外植體進行預(yù)處理。例如，在侵染前使用乙酰丁香酮（AS）處理高羊茅愈傷組織或幼嫩葉片，AS 能夠模擬植物受傷時產(chǎn)生的信號分子，激活農(nóng)桿菌的 vir 基因表達，從而增強農(nóng)桿菌的侵染能力。同時，還發(fā)現(xiàn)了一些新型的化學(xué)誘導(dǎo)劑，如特定的植物激素類似物，它們能夠在不影響高羊茅細胞活力的情況下，改變其細胞壁通透性，使農(nóng)桿菌更容易進入細胞。

物理預(yù)處理

探索了物理方法對高羊茅外植體的預(yù)處理效果。通過超聲處理高羊茅愈傷組織，能夠在一定程度上破壞細胞壁結(jié)構(gòu)，增加細胞壁的孔隙度，有利于農(nóng)桿菌的附著和 T - DNA 的導(dǎo)入。此外，適度的電場處理也被發(fā)現(xiàn)可以提高農(nóng)桿菌與高羊茅細胞的相互作用效率，但需要精確控制電場強度和處理時間，以避免對細胞造成不可逆的損傷。

（三）優(yōu)化轉(zhuǎn)化條件

共培養(yǎng)條件優(yōu)化

對農(nóng)桿菌與高羊茅外植體的共培養(yǎng)條件進行了精細調(diào)整。研究發(fā)現(xiàn)，共培養(yǎng)溫度、時間和培養(yǎng)基成分對轉(zhuǎn)化效率有著至關(guān)重要的影響。將共培養(yǎng)溫度控制在 22 - 25℃，相較于傳統(tǒng)的 28℃，能夠顯著提高轉(zhuǎn)化效率。這可能是因為較低的溫度更有利于高羊茅細胞與農(nóng)桿菌之間的相互作用和 T - DNA 的整合，同時減少了農(nóng)桿菌的過度生長對高羊茅細胞的損害。延長共培養(yǎng)時間至 3 - 5 天，并在共培養(yǎng)培養(yǎng)基中添加特定的氨基酸和維生素，為農(nóng)桿菌和高羊茅細胞提供了更適宜的營養(yǎng)環(huán)境，促進了 T - DNA 的轉(zhuǎn)移。

選擇合適的外植體類型和發(fā)育階段

比較了不同類型的高羊茅外植體（如種子、幼葉、莖尖、愈傷組織等）在遺傳轉(zhuǎn)化中的效果。結(jié)果表明，幼嫩的葉片和由幼穗誘導(dǎo)產(chǎn)生的 Ⅱ 型愈傷組織是較為理想的外植體。幼葉細胞具有較高的分裂活性和對農(nóng)桿菌的耐受性，而 Ⅱ 型愈傷組織具有較好的再生能力和對 T - DNA 的接受能力。同時，選擇處于特定發(fā)育階段的外植體也很關(guān)鍵，例如，在葉片展開后 7 - 10 天采集的幼葉，其細胞狀態(tài)適合農(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化。

（四）新型篩選標記和篩選策略

無抗生素篩選標記系統(tǒng)

開發(fā)了基于代謝互補或可視化標記的新型篩選系統(tǒng)。例如，利用高羊茅細胞中某些營養(yǎng)代謝途徑的缺陷，構(gòu)建能夠互補這種缺陷的基因作為篩選標記。當外植體成功轉(zhuǎn)化后，含有互補基因的細胞能夠在缺乏相應(yīng)營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基上正常生長，從而實現(xiàn)篩選目的。此外，采用可視化標記如熒光蛋白基因（如 GFP、RFP 等），通過熒光顯微鏡直接觀察和篩選轉(zhuǎn)化細胞，這種方法不僅避免了抗生素篩選標記的潛在風(fēng)險，而且能夠更直觀、準確地識別轉(zhuǎn)化體。

多輪篩選策略

采用多輪篩選方法提高篩選的準確性。在第一輪篩選中，利用寬松的篩選條件初步篩選出可能的轉(zhuǎn)化體，然后在后續(xù)的培養(yǎng)過程中逐步提高篩選壓力。例如，在第一輪篩選中使用較低濃度的篩選試劑，讓部分轉(zhuǎn)化細胞和非轉(zhuǎn)化細胞都能生長，然后在第二輪篩選中增加篩選試劑濃度，淘汰那些假陽性的非轉(zhuǎn)化細胞。通過這種多輪篩選策略，可以有效減少假陽性結(jié)果，提高篩選得到的轉(zhuǎn)化植株的純度。

四、新突破進展的應(yīng)用前景

（一）提高高羊茅的抗逆性

通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化，可以將抗逆相關(guān)基因?qū)敫哐蛎＠纾瑢⒖购祷颍ㄈ缇幋a脫水蛋白的基因）、抗鹽基因（如 Na?/H?逆向轉(zhuǎn)運蛋白基因）和抗寒基因（如冷誘導(dǎo)蛋白基因）等導(dǎo)入高羊茅，有望培育出具有更強抗逆能力的新品種。這些新品種能夠在干旱、鹽堿和寒冷等惡劣環(huán)境條件下保持較好的生長狀態(tài)，擴大高羊茅的種植范圍，提高其在草坪和牧草生產(chǎn)中的適應(yīng)性。

（二）改善高羊茅的品質(zhì)

可以利用遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)改善高羊茅的品質(zhì)特性。比如，導(dǎo)入與提高蛋白質(zhì)含量相關(guān)的基因，增加高羊茅作為牧草的營養(yǎng)價值。同時，引入調(diào)控葉片質(zhì)地和色澤的基因，培育出具有更美觀、柔軟葉片的高羊茅品種，滿足高等草坪市場的需求。此外，通過調(diào)控植物激素合成相關(guān)基因的表達，還可以改善高羊茅的生長習(xí)性，如降低其叢生性，使草坪更加平整。

（三）增強高羊茅的病蟲害抗性

將抗病蟲害基因?qū)敫哐蛎鰪娖鋵ΤＲ姴∠x害的抵抗能力。例如，導(dǎo)入抗真菌病害基因（如幾丁質(zhì)酶基因、β - 1,3 - 葡聚糖酶基因等），可以有效抵御炭疽病、白粉病等真菌病害的侵襲。同時，引入抗蟲基因（如 Bt 毒蛋白基因、蛋白酶抑制劑基因等），減少高羊茅受到蝗蟲、蠐螬等害蟲的危害，降低農(nóng)藥使用量，實現(xiàn)綠色環(huán)保的草坪和牧草生產(chǎn)。

五、討論與展望

盡管在農(nóng)桿菌介導(dǎo)高羊茅遺傳轉(zhuǎn)化方面取得了新的突破進展，但仍然存在一些問題需要進一步解決。例如，雖然新型篩選標記和篩選策略在一定程度上提高了篩選效率，但對于一些復(fù)雜的基因轉(zhuǎn)化，可能仍然存在假陽性或假陰性的問題。此外，轉(zhuǎn)化過程中的一些物理和化學(xué)預(yù)處理方法可能對高羊茅細胞的基因組穩(wěn)定性產(chǎn)生潛在影響，需要進一步評估。

在未來的研究中，可以進一步探索更高效、更安全的遺傳轉(zhuǎn)化方法。結(jié)合基因編輯技術(shù)（如 CRISPR/Cas9）與農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化，實現(xiàn)對高羊茅基因的精準編輯和改良。同時，深入研究高羊茅的基因表達調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，開發(fā)更適合高羊茅的啟動子和調(diào)控元件，提高目的基因的表達水平和穩(wěn)定性。此外，加強對轉(zhuǎn)化植株的長期監(jiān)測和評估，確保其在環(huán)境中的安全性和穩(wěn)定性，為高羊茅的遺傳改良和可持續(xù)利用提供更堅實的技術(shù)支持。

六、結(jié)論

綜上所述，農(nóng)桿菌介導(dǎo)高羊茅遺傳轉(zhuǎn)化的新突破進展為高羊茅的遺傳改良帶來了新的希望。通過優(yōu)化農(nóng)桿菌菌株和載體、預(yù)處理方法、轉(zhuǎn)化條件以及篩選策略等方面，顯著提高了轉(zhuǎn)化效率和轉(zhuǎn)化植株的質(zhì)量。這些進展在提高高羊茅抗逆性、品質(zhì)和病蟲害抗性等方面具有廣闊的應(yīng)用前景，盡管仍面臨一些挑戰(zhàn)，但為未來高羊茅的基因工程研究和品種改良奠定了堅實的基礎(chǔ)。